Çؿܱ԰ÝÀÎÁõ
CE(À¯·´)

ce¸¶Å© ÀÎÁõ°³¿ä

À¯·´¿¬ÇÕÀÇ ÅëÇÕ±Ô°Ý ÀÎÁõ¸¶Å©, °­Á¦±Ô°ÝÀ¸·Î CE´Â ºÒ¾î·Î COMMUNAUT' EUROPEEN ÀÇ ¸Ó¸´ ±ÛÀÚÀ̸ç À¯·´°øµ¿Ã¼

(À¯·´¿¬ÇÕ) À» ÀǹÌÇÔ.
ÁÖ¿ä ´ë»óÇ°¸ñÀ¸·Î´Â ¿Ï±¸·ù, °¡½º±â±â·ù, ±â°è·ù, ÀüÀÚÆÄ ÀûÇÕ¼º, Åë½Å´Ü¸»±â, ºñÀÚµ¿Àú¿ï, °³Àκ¸È£Àåºñ µîÀ̸ç

CE ¸¶Å©´Â Á¦Ç°ÀÌ ¾ÈÀü, °Ç°­, ȯ°æ ¹× ¼ÒºñÀÚ º¸È£¿Í °ü·ÃµÈ À¯·´±Ô°Ý Áï, EU ÀÌ»çȸ Áöħ( DIRECTIVE ) ÀÇ ¿ä±¸»çÇ×À»

¸ðµÎ ¸¸Á·ÇÑ´Ù´Â °ÍÀ̸ç, À¯·´¿¬ÇÕ ³»¿¡¼­ À¯ÅëµÇ´Â ¼ÒºñÀÚ ¾ÈÀü°ú °ü·ÃµÈ Á¦Ç°¿¡´Â ¹Ýµå½Ã ½ÂÀÎÀ» ¹Þ°í CE ¸¶Å©¸¦

ºÎÂøÇÏ¿©¾ß ÇÔ.

CE ¸¶Å©´Â 1990³â 12¿ù Á¦Ç°ÀÇ ±Ô°Ý ¹× ±â¼ú ±ÔÁ¤¿¡ µû¶ó ÀûÇÕ¼º Æò°¡¸¦ ÇÏ´Â ½ÃÇè ¹× ÀÎÁõÁ¦µµ°¡ ÃÑ°ýÀû Á¢±Ù¹æ½Ä

( GLOBAL APPROACH ) À¸·Î ÅëÀϵǸ鼭 °¢ Á¦Ç°º°·Î ´Þ¸® Àû¿ëÇÏ´ø ÀÎÁõÀýÂ÷³ª ÀÎÁõ¸¶Å©¸¦ ÅëÀÏÇÏ¿´°í ¹üÀ¯·´

Â÷¿øÀÇ ½ÃÇèÀÎÁõ±â°ü (EOTC ) ¸¦ ¼³¸³Çϸ鼭 EU ÁýÇàÀ§¿¡¼­ ÃÑ°ýÇÏ´ø ÀÎÁõ ¾÷¹«¸¦ EOTC¿¡¼­ °üÀåÅä·Ï ÇÏ°í 17 °³

ÀÎÁõ´ë»ó Ç°¸ñ±ºÀ» Á¤ÇÏ¿´À¸¸ç ÇöÀç´Â 22 °³ Ç°¸ñ±º ¹× 8 °³ÀÇ ÀÎÁõ¹æ½Ä ( MODULE ) À» º»°Ý ½ÃÇàµÇ¾úÀ½. 

Á¦Ç°¾ÈÀü¸¶Å©¿Í CE Marking ºñ±³

Ç× ¸ñ Á¦ Ç° ¾È Àü ¸¶ Å© CE Marking
ºÎ Âø ÀÓ ÀÇ °­ Á¦
ÀÎ Á¤ °¢ ±¹³» EU °¡¸Í±¹
¾ÈÀü±âÁØ °¢±¹Àü¹® ºÐ¾ß¿¡ ÀÖ´Â ÀÎÁ¤±âÁØ ¹× ¾ÈÀü±Ô°Ý »ç¿ë EUÁöħ, ENµî ±¹Á¦±Ô°Ý, ±¹°¡±Ô°Ý µî
Á¶ °Ç Á¦3ÀÚ ÀÎÁõ, °Ë»ç±â°ü¿¡ ÀÇÇؼ­ Çü½Ä½ÃÇè Á¦Ç°ÀÇ ÀûÇÕ¼ºÆò°¡ ¹× ÀûÇÕ¼º ¼±¾ð

¡Ø CE ¸¶Å©´Â Ç°Áú¿¡ ´ëÇÑ º¸ÁõÀ» ¶æÇÏ´Â °ÍÀÌ ¾Æ´Ï°í ±âº»ÀûÀÎ ¾ÈÀüÁ¶°Ç ( Çʼö¿ä±¸ Á¶°Ç ) À» ÃæÁ·½ÃÅ°°í

    ÀÖ´Ù´Â °ÍÀ» È®ÀÎÇÏ¿© ÁÖ´Â ¼ö´ÜÀ̸ç, ÀÌ ¸¶Å©¸¸ ºÎÂøÇϸé EU Áö¿ª³»¿¡¼­ ÀÚÀ¯·ÎÀÌ Åë¿ëµÉ ¼ö ÀÖÀ½.

CE Marking °­Á¦½ÃÇà±¹°¡

- À¯·´¿¬ÇÕ ( EU ) : ÇÁ¶û½º, µ¶ÀÏ, ÀÌÅ»¸®¾Æ, º§±â¿¡, ³×µ¨¶õµå, ·è¼ÀºÎ¸£Å©, ¿µ±¹, ½ºÆäÀÎ, Æ÷¸£ÅõÄ®, ¾ÆÀÏ·£µå, 
                       µ§¸¶Å©, ±×¸®½º, ¿À½ºÆ®¸®¾Æ, ½º¿þµ§, Çɶõµå
- ±¸ÁÖÀÚÀ¯¹«¿ª¿¬ÇÕ ( EFTA ) : ½ºÀ§½º, ¸®È÷ÅÙ½´Å¸ÀÎ, ³ë¸£¿þÀÌ, ¾ÆÀ̽º¶õµå
- ÁØȸ¿ø±¹ ( ±¸ WARSAW ) : Çë°¡¸®, Æú¶õµå, üÄÚ

CE ¸¶Å© Àû¿ë´ë»ó

No. Áö ħ ¸í Shot Title ´ë »ó Ç° ¸ñ °ü·Ã EC Áöħ
1 ±â°è·ù Machinery »ê¾÷¿ë ±â°è·ù 2006/42/EC
2 ÀúÀü¾Ð±â±â Low Voltage AC 50V ~ 1000V,
DC 75V ~ 1500VÀÇ ÀüÀÚÁ¦Ç°
2014/35/EU
3 ÀüÀÚÆÄ ÀûÇÕ¼º Electro-magnetic Compatibilty Àü±â, ÀüÀÚ¼ÒÀÚ¸¦ Æ÷ÇÔÇÏ´Â ´ë´Ù¼öÀÇ Á¦Ç° 2004/108/EC
4 ÀÇ·á±â±â Medical Device ÀÇ·á±â±â 93/42/EEC
5 ´Éµ¿»ðÀÔ¿ë ÀÇ·á±â±â Active Implantable medical Device Àν¶¸°ÆßÇÁ µî 90/385/EEC
6 ü¿ÜÁø´Ü¿ë ÀÇ·á±â±â In Vitro Diagnostic medical Device Ç÷¾×°Ë»ç±â µî Regulation

(EU)

NO.2017/746
7 ½Â°­±â Lifts Directive ½Â°­±â ​2014/33/EU​
8 ¹æÆø±â±â Equipment Explosive Atmspheres ¹æÆøÁ¦Ç° 94/9/EC
9 ¿Ï±¸ Toys ¾î¸°À̿ϱ¸
(14¸Þ¹Ì¸¸ ¾î¸°ÀÌ¿ë ÀÎÇü, Àå³­°¨ µî)
2009/48/EC
10 ´Ü¼ø ¾Ð·Â¿ë±â Simple Pressure Vessels 0.5bar ÀÌ»óÀÇ ¾Ð·Â¿ë±â ¹× ±× ºÎ¼Ó¹° ​2014/68/EU​
11 °¡½º±â±â Appliances Burning Gaseous Fuels °¡Á¤¿ë °¡½º±â±¸ Regulation

(EU)

NO.2016/426
12 Åë½Å´Ü¸»±â Rtte radio and Telecommunications Terminal Equipment À¯, ¹«¼±Åë½Å ´Ü¸»±â 99/5/EC
13 ºñÀÚµ¿ Àú¿ï Weighing Instruments »ê¾÷¿ë, ÀÇ·á¿ë °è·®±â ​2014/31/EU​
14 °³Àκ¸È£Àåºñ Personal Protective Equipment °³Àκ¸È£À屸 Regulation

(EU)

NO.2016/425
15 ¿Â¼ö º¸ÀÏ·¯ Hot-water Boilers À¯·ù ¹× °¡½º¿¬·á»ç¿ëÀÇ ¿Â¼öº¸ÀÏ·¯ÀÇ
¿¡³ÊÁöÈ¿À² ¿ä±¸»çÇ×
92/42/EEC
16 °ÇÃàÀÚÀç Construction Products ½Ã¸àÆ®, ŸÀÏ, À§»ýµµ±â, ¸ñÀç¹®, ȸÀü¹® µî Regulation

(EU)

NO.305/2011
17 °øÁßÄÉÀ̺í Cableway installations designed to carry persons ÀÎ¸í ¼ö¼Û¿ë ÄÉÀ̺í
(ÄÉÀ̺íÄ« µî, ±âŸ ÀÎ¸í ¿î¼Û¿ë ÄÉÀ̺í)
Regulation

(EU)

NO.2016/424
18 ¾Ð·Â±â±â Pressure Equipments ¾Ð·Â¿ë±â¿ÜÀÇ ¾Ð·Â±â±â ​2010/35/EU​
19 ¹Î¼ö¿ë Æø¾à Explosives For Civil uses ±º, °æ¿ëÀ» Á¦¿ÜÇÑ Æø¾à·ù ​2014/28/EU​
20 ·¹Å©·¹ÀÌ¼Ç ¼±¹Ú Recreational Craft ¼ÒÇü¼±¹Ú ​2013/53/EU​
21 ÃøÁ¤±â±â Measuring instruments ÃøÁ¤ Àåºñ·ù ​2014/32/EU​
22 Æ÷Àå¿ë±â ¹× Æ÷ÀåÆó±â¹° Packaging and packaging waste Æ÷Àå ¿ë±â·ù 94/62/EC
23 ºÒ²É ÀåÄ¡·ù Pyrotechnic articles ÀÚµ¿Â÷¿ë¿¡¾î¹é µî ​2013/29/EU​

ÀûÇÕ¼º Æò°¡¸ðµâ

Module A
(ÀÚü»ý»ê°ü¸®)
Á¦Á¶»ç ÀÚü ¼³°è ¹× »ý»êÀÇ ¾ÈÀü°ü¸®
À¯·´ Notify Body ÀÇ °³ÀÔ ¾øÀ½ (¹ýÀû)
Á¦Á¶»ç ÀÚ±âÀûÇÕ¼±¾ð
(DoC)
Module B
(À¯·´Çü½Ä°Ë»ç)
ÇØ´ç Á¦Ç°ÀÇ ¼³°è ¹× »ùÇÃÀº Notify Body ¿¡ Á¦Ãâ ¹× °Ë»ç Á¦ 3ÀÚ ÀÎÁõ (CoC)
Module C
(Çü½ÄÀûÇÕ¼º)
Module B¿¡ µû¶ó °Ë»ç¹ÞÀº ¾ÈÀüÁ¦Ç°ÀÇ ¿¬¼Ó»ý»êÀ» Á¦Á¶ÀÚ°¡ º¸Àå
(Notify Body ÀÇ °³ÀÔ ¾øÀ½)
B+C (CoC ÈÄ Á¦Á¶ÀÚ°¡
¾ÈÀüº¸Àå)
Module D
(»ý»êÇ°Áúº¸Áõ)
Module B¿¡ µû¶ó °Ë»ç¹ÞÀº Á¦Ç°ÀÇ »ý»ê°øÁ¤ ¹× Á¦Ç°ÀÇ ÃÖÁ¾ °Ë»ç ¹× Test Ç°Áú ÀýÂ÷¸¦ Notify Body ¿¡ ÀÇÇØ ½ÂÀÎ B+D (CoC ÈÄ ÀÎÁõ±â°ü¿¡¼­
¾ÈÀüº¸Àå)
Module E
(Á¦Ç°Ç°Áúº¸Áõ)
Module B¿¡ µû¶ó °Ë»ç¹ÞÀº Á¦Ç°ÀÇ ÃÖÁ¾°Ë»ç ¹× Test Ç°Áú ÀýÂ÷¸¦
Notify Body ¿¡ ÀÇÇØ ½ÂÀÎ
Á¦Ç°¸¸ °¡Áö°í °ËÁõ
Module F
(Á¦Ç°°ËÁõ)
Module B¿¡ µû¶ó °Ë»ç, ÀÎÁõ¹ÞÀº Á¦Ç°ÀÇ ¾ÈÀü¼³°è ¹× ÀÚ·á°¡ ÀÌÈÄÀÇ
µ¿ÀÏ»ý»ê Á¦Ç°¿¡ ´ëÇؼ­ Àû¿ëµÇ´ÂÁö¸¦ Notify Body ¿¡ ÀÇÇØ Çü½Ä°Ë»ç, ½ÂÀÎ
°øÀå°Ë»ç
Module G
(´ÜÀ§°ËÁõ)
ÇØ´ç ¸ðµç ´ÜÀ§ »ý»êÇ°¿¡ ´ëÇؼ­ Notify body ¿¡ ÀÇÇØ Àü¼ö°Ë»ç ¹× ½ÂÀÎ  
Module H
(¿ÏÀüÇ°Áúº¸Áõ)
¼³°è, Á¦Á¶ ¹× »ý»ê, ÃÖÁ¾°Ë»ç ¹× ½ÃÇèÀÌ °¢ ÁöħÀÇ Çʼö ¿ä±¸»çÇ× ¹× ISO 9001¿¡ µû¶ó¼­ À¯ÁöµÇ°í ÀÖ´ÂÁö ¿©ºÎ¸¦ Notify Body ¿¡ ÀÇÇؼ­ ½ÂÀÎ  

CE Marking ÀÎÁõ È¿°ú

- EU ¹× EFTA ȸ¿ø±¹°ú ƯÇý °ü°è±¹°úÀÇ ±³¿ª ¿ëÀÌ
- ºñ ƯÇý °ü°è±¹ÀÇ À¯·´ ÇöÁö ÁøÃâ¾÷ü ¿ª½Ã EU ³» ÆǸŠÀ¯Åë °¡´É
- ¾ÈÀü, °Ç°­, ȯ°æ ¹× ¼ÒºñÀÚ º¸È£¿¡ °üÇÑ CE¸¶Å© Ç°¸ñ ºÐ¾ßÀÇ ±â¼ú¹ßÀü À¯µµ
- Á¦Ç° ¾ÈÀü¼º È®º¸·Î ´ë³»¿Ü ½Å·Ú¼º Áõ´ë
- Á¦Ç°ÀÇ ¼³°è, °³¹ß ´É·Â, ±â¼ú·Â Çâ»óÀÇ Åä´ë
- ¿øÀÚÀç, ¿¡³ÊÁö ¹× Æó±â¹° 󸮺ñ¿ëÀÇ Àý°¨
- Á¶´Þ, ÀÔÂû µî¿¡ °¡»êÁ¡ ºÎ¿©

ce¸¶Å© ÄÁ¼³Æà ÀýÂ÷

ce¸¶Å© ÄÁ¼³Æà ÀýÂ÷

ce¸¶Å© ÀÎÁõ ÀýÂ÷

ce¸¶Å© ÀÎÁõ ÀýÂ÷

 

 

CE ÀÎÁõ¼­ Sample